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最新消息

07.12.2020

粉跑Pink Run.HK 2020經已完滿結束!「粉跑」完賽禮物包將於12 月 24 日或之前,以速遞方式送到完成「粉紅 50 公里挑戰組」及「粉紅 5公里體驗組」參加者的登記地址。謝謝各位踴躍支持,期待下一屆「粉跑」再與大家見面,一齊迎接挑戰,粉跑向前!

活動簡介

 

全港首個線上粉跑 PINK RUN.HK 2020   匯聚全球運動健兒

基因與環境一樣,隨時出現意想不到的突變。今年粉跑 Pink Run.HK 2020 (簡稱「粉跑」) 首度移師「線上」舉行,成為全港首個線上「粉跑」,讓大家不受時間及地域限制,隨時隨地與全球運動健兒一齊發揮PINK POWER精神,面對風險、迎接挑戰、粉跑向前!

 

「粉跑」設有三個項目:「粉紅50公里挑戰組」「粉紅5公里體驗組」「粉紅100米開心組」。全球跑手均可免費下載「Pink Run」手機應用程式感受「粉跑」樂趣,以及分享「粉跑」專屬相框照片。

「Pink Run」手機應用程式下載連結:

IOS : https://apple.co/3nFGSGZ

Android : https://bit.ly/32RXDqs

 

至於「粉紅50公里挑戰組」及「粉紅5公里體驗組」,參賽者必須於2020年11月23日或之前報名,並於指定期2020 年11 月 28 日至12 月 6 日內,以「Pink Run」手機應用程式參賽、記錄及上傳成績,以換取總值約港幣1,000元正之限量「粉跑」完賽禮物包,包括限量版「粉跑」可重用口罩、「粉跑」完賽獎牌、ANESSA極防水輕爽低敏UV乳液 SPF50+ PA++++ (60ml)、SENKA 膠原彈潤洗顏泡泡 (15g) 、Levi’s 多用途圍巾、Shapetime雪葩雪條換領券、Chicco 港幣200元禮券等。

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粉跑Pink Run.HK」 (前稱為「粉紅高踭鞋慈善賽」) 是由香港遺傳性乳癌家族資料庫主辦之年度慈善活動,旨在提高公眾對遺傳性乳癌、卵巢癌及前列腺癌的認識及關注,活動所籌得之善款將用於資助本地經濟有困難之高危家庭進行BRCA基因突變測試及輔導工作。

參與項目及其他粉趣玩意

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  1. 於指定期內,以個人名義累積完成50公里

  2. 以「Pink Run」手機應用程式記錄與上傳成績、分享「粉跑」專屬相框照片及換取限量「粉跑」完賽禮物包

  3. 需預先報名,只限16歲或以上人士參加

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  1. 於指定期內,以個人名義一次性完成5公里

  2. 以「Pink Run」手機應用程式記錄與上傳成績、分享「粉跑」專屬相框照片及換取限量「粉跑」完賽禮物包

  3. 需預先報名,只限6歲或以上人士參加

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  1. 以「Pink Run」手機應用程式,完成虛擬100米遊戲賽及分享「粉跑」專屬相框照片,與親朋輕鬆FUN享手遊樂

  2. 不需報名,年齡不限

賽前賽後粉趣滿FUN ﹗

1. 口擘擘火速粉跑濾鏡(Filter)

無論參賽與否,全球市民均可率先使用「口擘擘火速粉跑濾鏡(Filter)」,馬上化身粉紅跑手﹗只要於Instagram或Facebook限時動態濾鏡版面中,搜尋「pinkrun」特效濾鏡,粉紅跑手會換上玩家的樣子,玩家需要「口擘擘」以控制跑步的速度,口擘擘幅度越大、跑得越快,最快更會出現「火速粉跑」效果,相當搞鬼。

 

Instagram限時動態濾鏡:http://bit.ly/pinkrunhkig

Instagram限時動態濾鏡 - 搜尋關鍵字:Pink Run

Facebook限時動態濾鏡:http://bit.ly/pinkrunhkfb

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2. 「衝影」相框

粉紅跑手無論身處何方,均可透過「Pink Run」手機應用程式免費參加「粉紅100米開心組」比賽。只要於限時內完成賽事,便可以「衝影」相框拍下衝線一刻,即時分享到社交媒體Instagram及Facebook。若想挑戰更高難度,更可報名參加「粉紅50公里挑戰組」及「粉紅5公里體驗組」,收集不同賽事的「衝影」相框。

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3. 「粉跑」完賽禮品包

今年「粉跑」賽事趣味溢言,「粉紅50公里挑戰組」及「粉紅5公里體驗組」跑手的完賽禮物豐富吸引、玩味實用兼備,包括:限量版「粉跑」可重用口罩、「粉跑」完賽獎牌、ANESSA極防水輕爽低敏UV乳液 SPF50+ PA++++ (60ml)、SENKA 膠原彈潤洗顏泡泡 (15g) 、Levi’s多用途圍巾、Shapetime雪葩雪條換領券、Chicco 港幣200元禮券等,總值約港幣1,000元正。

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主辦機構

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香港遺傳性乳癌家族資料庫(下稱「資料庫」)成立於2007年,乃首間及目前本港唯一致力研究BRCA基因突變及幫助因基因突變而患遺傳性癌症 (包括乳癌、卵巢癌及前列腺癌) 的高危家庭進行基因測試、輔導及臨床醫護服務的慈善機構。

 

「資料庫」是現時全球擁有最多專為華人病例作BRCA基因突變研究的基因樣本及臨床生物數據的資料庫,旨在進一步完善對華人患遺傳性癌症的醫學研究及制定合適的預防措施,以幫助基因突變患者及其家族成員 (特別是有經濟困難的高危家庭),提供更全面及多元化的普查及支援服務,從而減低本地以至全球華人因基因突變導致的遺傳性癌症的風險。自成立以來「資料庫」得到各方慷慨支持,過去十多年已成功資助三千多個本地家庭,進行基因測試及相關輔導服務。